En ny screeningmetod har introduceras i Sverige, där man genom ett blodprov från mamman analyserar DNA från fostret.
Svaret visar om ditt barn har låg risk för kromosomavvikelser såsom Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18), och Pataus syndrom (trisomi 13).
Det går att se vad fostret har för kön och om det finns någon avvikelse i antalet könskromosomer, som exempelvis vid Turners syndrom eller Klinefelters syndrom.
Testet kan göras från graviditetsvecka 10+0 och det ger ingen ökad risk för missfall.
Provet bör tas innan graviditetsvecka 15.
Barnets DNA läcker ut till mammans blod via moderkakan och hittas därmed via ett enkelt blodprov. Provet utfört hos Life Genomics laboratorium i Göteborg och har en säkerhet på 99%.
Innan du gör NIPT är det bra att tänka igenom varför du vill göra provet. Det är oftast lättare att fatta beslut om du vill göra provet eller inte när du vet vad provet innebär. Fundera också på vad du skulle göra om resultatet inte blir det du hoppas på.
Innan blodprovet tas bokas ett läkarbesök då en ultraljudsundersökning genomförs, för att fastställa graviditetsveckan. Då ges även information om testet. Du gör också upp med läkaren om svaret ska ges per telefon eller vid ett besök. Sedan bokas tid för blodprovet och då ber dig fylla i och signera en testbeställning. Det kan ta upp till 10 arbetsdagar att få provsvaret. När provsvaret kommit ringer läkaren upp dig om så är avtalet, annars bokas ett nytt läkarbesök för information och samtal om svaret.
Provet kostar 6600:- Betalning sker före läkarbesöket. Mer information finns på fostertest.se